Luca Niculescu: O eventuală unire a Republicii Moldova cu România va avea loc când cetățenii ambelor state își vor dori acest lucru
Sistemul medical modern produce o cantitate uriașă de cunoaștere științifică, însă o întrebare esențială rămâne adesea fără răspuns: cât din această informație ajunge să fie cu adevărat utilă și pe înțelesul pacientului? O turdeancă își propune să schimbe radical această realitate și să reducă prăpastia dintre diagnosticele reci din cabinetele medicale și viața de zi cu zi a celor afectați.
Adriana Mocan, un profesionist cu peste două decenii de experiență în strategie, comunicare și construcție de brand, în prezent studentă la Sănătate Publică, a primit în 2019 un diagnostic extrem de complicat: scleroză multiplă concentrică Baló. Confruntată direct cu lipsa de instrumente clare pentru înțelegerea bolii, Adriana a realizat rapid că distanța dintre a primi o informație medicală și a putea lua decizii informate este o problemă gravă de sistem, nu doar un impas individual.
Un proiect de pionierat: 60 de ghiduri fundamentate științific
Pentru a veni în sprijinul celor care trec prin experiențe similare, turdeanca a inițiat proiectul „PE BUNE”, derulat prin Asociația Willness – Educație și Inovație în Scleroză Multiplă. Inițiativa nu este o simplă colecție de articole, ci un program structurat de educație medicală care va cuprinde 60 de ghiduri fundamentate științific, scrise într-un limbaj accesibil și dotate cu instrumente practice pentru a facilita dialogul dintre pacienți și medicii curanți.
Astăzi a fost lansat Ghidul 03 PE BUNE, dedicat explicit înțelegerii tipurilor de scleroză multiplă.
Abrevieri clinice precum SMRR (Scleroză Multiplă Recurent-Remitentă), SMSP (Secundar Progresivă) sau SMPP (Primar Progresivă) sunt adesea recepționate de pacienți ca pe niște sentințe sau scenarii prestabilite. Noul ghid demontează aceste frici și clarifică ce înseamnă de fapt aceste clasificări pentru tratament, monitorizare și evoluția bolii, subliniind că o încadrare clinică nu este o predicție individuală descurajantă, iar două persoane cu aceeași formă pot avea parcursuri complet diferite.
Autonomia pacientului se construiește prin educație
„Vorbim frecvent despre îngrijire centrată pe pacient și decizie medicală partajată. Dar câtă participare reală putem cere unui pacient care nu înțelege terminologia, opțiunile sau riscurile? Autonomia pacientului nu apare doar pentru că am introdus-o într-o strategie de sănătate; ea trebuie construită, iar educația medicală este infrastructura acestei autonomii”, explică Adriana Mocan.
Obiectivul demersului nu este transformarea fiecărui pacient într-un expert în neurologie, ci oferirea unui nivel de cunoaștere suficient de solid încât acesta să poată pune întrebările corecte, să participe activ la deciziile privind propriul tratament și să nu își mai construiască proiecțiile de viitor din frică sau din zvonuri.
Unde poate fi accesat materialul
Sănătatea publică și leadership-ul în medicină înseamnă, în viziunea fondatoarei, crearea de punți directe între progresul științific și experiența reală a omului din spatele diagnosticului.
Ghidul 03 PE BUNE este disponibil gratuit pentru toți cei interesați în cadrul comunității online „Willness Way – Redefinim Scleroza Multiplă în România”, alături de resursele publicate anterior. Proiectul continuă să își îmbogățească platforma, demonstrând că educația nu este doar un accesoriu al actului medical, ci o componentă vitală a calității vieții pacientului.
