Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), una dintre cele mai mari autorități de reglementare din UE, a confirmat vineri că analizează efectele nocive ale metamizolului analgezic, substanță care, pe piața locală, este conținută de medicamente precum Algocalmin sau Piafen.
Potrivit comunicării EMA, analgezicul popular ar putea fi legat de o serie de boli și decese și ar putea cauza agranulocitoză, o afecțiune care poate fi fatală, în care celulele albe ale unui pacient sunt sever epuizate.
“Medicamentele care conțin metamizol sunt autorizate într-un număr de țări UE pentru tratarea durerii și a febrei moderate până la severe. Utilizările autorizate variază de la țară la țară, variind de la tratamentul durerii după intervenții chirurgicale sau leziuni până la tratamentul durerii și febrei legate de cancer”, se arată în comunicarea EMA.
Finlanda a retras deja singurul medicament autorizat care conținea această substanță activă. În prezent, pe prospectul medicamentelor cu metamizol, este menționată agranulocitoza ca reacție adversă rară și foarte rară, adică poate să apară la o persoană dintr-o mie sau la una din 10.000.
Agenția Europeană a Medicamentului investighează acum raportul beneficiu-risc al acestor medicamente și urmează să anunțe dacă suspendă sau nu autorizația pentru metamizol.