Multe persoane care s-au vaccinat spun că nu au semnat decât ”o hârtie”, prin care își dau acordul pentru vaccinare, fără să știe că, de fapt, acel document înseamnă mult mai mult!
Direcția de Asistență Socială Turda a comunicat azi că, pentru ”operativitate”, cei care doresc să se vaccineze pot descărca formularul necesar de pe siteul instituției.
Pe pagina indicată, sunt 3 formulare, aferente fiecărui tip de vaccin în parte. Indiferent de variantă, TOATE conțin o expresie care aparent nu înseamnă mare lucru: ”îmi exprim acordul informat pentru efectuarea actului medical”. Știți ce înseamnă?!
Sunt convins că mulți dintre voi nu știu, dar respectiva propoziție este ”chichița” prin care cei care ne conduc sunt absolviți de orice responsabilitate, atunci când vizează vaccinarea în masă. Ca să nu mai zic de faptul că aveau obligația să vă transmită anumite informații, lucru care nu se face!
Care e dovada?!
Că, în calitate de jurnalist, știu că nu contează ceea ce eu știu sau spun, ci ceea ce pot să probez (ca în instanță).
Ei bine, dovada e în LEGEA nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*republicată*) privind reforma în domeniul sănătății, articolul 660:
”1) Pentru a fi supus la metode de prevenție, diagnostic și tratament, cu potențial de risc pentru pacient, după explicarea lor de către medic, medic dentist, asistent medical/moașă, conform prevederilor alin. (2) și (3), pacientului i se solicită acordul scris.
(2) În obținerea acordului scris al pacientului, medicul, medicul dentist, asistentul medical/moașa sunt datori să prezinte pacientului informații la un nivel științific rezonabil pentru puterea de înțelegere a acestuia.
(3) Informațiile trebuie să conțină: diagnosticul, natura și scopul tratamentului, riscurile și consecințele tratamentului propus, alternativele viabile de tratament, riscurile și consecințele lor, prognosticul bolii fără aplicarea tratamentului.”
Linkul (de pe siteul oficial al Ministerului de Justiție) este AICI.
Citiți cu atenție (sau recitiți)!
→pentru a fi supus la un tratament, cu ”potențial de risc pentru pacient”, e nevoie de acordul scris al pacientului.
→medicul trebuie să prezinte informații științifice de nivel rezonabil
→informațiile trebuie să conțină și RISCURILE!
→informațiile trebuie să conțină ALTERNATIVELE VIABILE la tratament (vaccinare)
Citește și:
