O turdeancă se confruntă cu efectele unei boli care nu iartă: scleroza multiplă. Fiica sa a lansat un apel public, prin intermediul unei platforme de donații de specialitate, încercând astfel să adune cei circa 30.000 de euro necesari unei operații peste hotare, care i-ar putea salva mama de la chinurile și efectele bolii cu care se confruntă.
Chiar și foștii colegi de liceu, de la actualul Colegiu Național ”Mihai Viteazul” (pe vremuri LMV) s-au mobilizat, încercând să sprijine această campanie, pentru a-și atinge scopul dorit.
”Dragi colegi,
Promoția 1985 L.I.M.V.
Este acel moment sa dovedim încă o dată ca suntem o Promotie de Excepție.
ELISABETA sau Erjsi colega noastră are nevoie de noi. Sunt sigur ca veți ajuta aceasta Mama/Colegă/Prietena. La anul dacă soarta va vrea avem intilnirea de 40 de ani. Sa incercam ca Erjsi sa sarbatoreasca alături de noi.
Ma înclin în fața voastră și va mulțumesc dragi colegi.”, a fost apelul public lansat de Daniel Cecălăcean, pentru toți colegii LMV-iști ai promoției 1985.
Până în acest moment, au donat 53 de persoane și s-au adunat 3.972 de euro, din cei 29.580 de euro necesari (13%). Orice sumă contează! Că vi se pare mult sau puțin, important este să contribuiți și astfel să se adune suma necesară intervenției medicale!
ANUNȚUL ORIGINAL:
”Stii cum e ca mama ta sa fie bolnava si sa traiesti zilnic alaturi de ea dificultatile pe care le provoaca scleroza multipla? Daca stii sau doar iti imaginezi, cred ca deja simti un nod in stomac si te gandesti ce e de facut. Dupa ce iti pui sperantele in fiecare tratament national specializat (timp de 7 ani), fara vreun rezultat insa, zaresti o luminita la capatul tunelului intr-o alta tara. Luminita asta e un tratament cu celule stem, cu rata de succes de ~80%; dar viata mamei tale depinde de 30.000 €, bani pe care nu ii ai, si probabil, la fel ca si mine, nu ii poti obtine prea curand. Ce ai fi capabil sa faci pentru a strange banii astia?
Mama a fost diagnosticata cu scleroza multipla progresiva in 2016 si se confrunta cu simptome precum: dificultati tot mai mari de deplasare (probleme de coordonare a membrelor, echilibru, forta musculara), parestezii (picioare si maini amortite), spasme musculare puternice (mai ales noaptea, ceea ce o impiedica sa doarma), insomnii, diplopie (vedere dubla), oboseala cronica, slabiciune musculara.
Scleroza multipla este o boala neurologica autoimuna, ceea ce inseamna ca sistemul imunitar ataca propriile celule nervoase, ducand la pierderea diferitelor functii musculare precum: mersul/deplasarea, deglutitia, controlul sfincterian etc.
In ultimii ani, mama a fost internata de mai multe ori la Clinica de neurologie din Cluj si a efectuat diverse tratamente medicale (Interferon – Plegridy injectabil, Teriflunomida – Aubagio, Corticosteroizi – Medrol). Din pacate, in urma acestor tratamente nu s-au observat alte efecte decat cele secundare. De asemenea, a apelat la serviciile unui kinetoterapeut pentru a o ajuta sa-si intareasca musculatura si sa-si mentina functia de coordonare. Cu toate acestea, in ultimii 2 ani starea ei generala s-a inrautatit, fiindu-i foarte dificil sa se deplaseze si sa-si desfasoare activitatile zilnice.
Tratamentul cu celule stem poate reface celulele nervoase distruse de boala si astfel reda functiile pierdute ale organismului. Clinica Swiss Medica din Serbia este singura din zona care ofera procedura cu celule stem atat de la donator (din placenta si cordonul obilical), cat si din maduva pacientului, ceea ce creste sansele de reusita ale interventiei, efectele secundare fiind minime.”
Poți dona la acest link: https://4fund.com/ro/242tn7
Sau poți utiliza unul dintre conturile de mai jos:
Unicredit cont LEI:
Titular: Nagy Elisabeta
IBAN: RO69BACX0000001879425000
Raiffeisen cont LEI:
Titular: Kinga Varaticeanu-Nagy
IBAN: RO31RZBR0000010024413331
Revolut
Beneficiar: Elisabeta Nagy
Cont LEI: IBAN: RO76 BREL 0005 5380 3115 0100
Cont EURO: IBAN: LT54 3250 0971 8406 9983
Buna seara. Si eu sunt un pacient (din Campia Turzii, dar locuiesc in Madrid) diagnosticat cu scleroza multipla, in anul 2023. Eu primesc un tratament din 6 in 6 luni, se numeste Ocrelizumab 600 mg, cost de 78,858 euro/an, din fericire tratamentul meu este platit de asigurarea medicala. Mie, neurologul, mi-a zis, ca este o boala incurabila si de moment exista doar medicamente pentru a stopa avansarea bolii, pentru un timp, nu exista leac.